該模型通過(guò)埋植雌激素，進(jìn)而建立了皮膚型狼瘡動(dòng)物模型，主要是檢測(cè)其dsDNA，腎臟變化，結(jié)合皮膚癥狀變化，來(lái)確定狼瘡皮膚病模型的建立。目前國(guó)際上尚欠缺類(lèi)似模型，創(chuàng)新點(diǎn)在于該模型可快速建立模型，屬于誘導(dǎo)性狼瘡皮膚病模型，為研究狼瘡皮膚病發(fā)病機(jī)制提供了工具。目前國(guó)際無(wú)報(bào)道。

無(wú)安全性問(wèn)題。

總產(chǎn)仔數(shù)4只，1只活仔，3只死胎；其中一只死胎出現(xiàn)雙側(cè)外耳明顯小于正常，耳廓上部卷曲。后肢發(fā)育畸形，背部、腹部等處皮膚發(fā)育不全。

稱(chēng)重選擇30kg體重的雌性巴馬小型豬與成年雄性巴馬豬采用自然交配，經(jīng)B超鑒定確定此母豬妊娠后開(kāi)始人工飼喂藥物驍悉(嗎替麥考酚酯膠囊，0.25g/粒），后期根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整喂藥劑量。經(jīng)藥量梯度實(shí)驗(yàn)，出現(xiàn)耳畸形胚胎的最終喂藥劑量為8粒/30kg。

小耳畸形的病因目前還不完全明確，環(huán)境和遺傳因素是目前小耳畸形病因研究的重點(diǎn)。小耳畸形主要涉及胚胎發(fā)育期間第一和第二鰓弓的異常，主要表型涉及外耳發(fā)育異常。外耳的耳廓是由第一和第二鰓弓的逐漸融合形成的，在發(fā)育過(guò)程中第一和第二鰓弓之間是相互作用，兩弓之間的凹槽加深，形成外耳道，從胚胎的起源來(lái)分析，外耳的發(fā)育至少在一定程度上是由第一和第二鰓弓通過(guò)后腦的部分區(qū)域來(lái)介導(dǎo)的，后腦是鰓弓的神經(jīng)嵴細(xì)胞的來(lái)源，在后腦的第四段基因突變可以導(dǎo)致外耳的發(fā)育缺陷。

小耳畸形主要是指外耳的先天發(fā)育性結(jié)構(gòu)異常，其嚴(yán)重程度主要表現(xiàn)為從輕度結(jié)構(gòu)異常到完全性耳廓缺失，并且可伴有外耳道狹窄和外耳道閉鎖等一系列先天性外耳異常，輕者耳廓略小于正常， 畸形嚴(yán)重者耳廓全部消失， 絕大多數(shù)患者僅遺留花生狀或貝殼狀的殘耳組織。同時(shí)一些小耳畸形患者也常合并顱面部畸形，中耳及半側(cè)顏面骨及軟組織發(fā)育不良等。

有報(bào)道總結(jié)了文獻(xiàn)報(bào)道的驍悉所致的發(fā)育畸形病例，發(fā)現(xiàn)高達(dá)75%的暴露病例出現(xiàn)了外耳畸形。另外Schmidt等利用胚胎體外培養(yǎng)技術(shù)初步探討了驍悉導(dǎo)致畸形的機(jī)制，發(fā)現(xiàn)干預(yù)后胚胎出現(xiàn)腮弓融合、眼囊泡及耳囊泡消失。