什么是RoHS檢測？ RoHS是由歐盟立法制定的一項強迫性規范，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中運用某些有害成分的指令》。 該規范已于2006年7月1日末尾正式實施，主要用于規范電子電氣產品的資料及工藝規范，使之愈加有利于人體安康及環境維護。

RoHS 2.0規范

歐盟官方公報(OJ)發布RoHS 2.0修訂指令(EU)2015/，歐盟RoHS 2.0更新終于塵埃落定，由原來的六項管控物質：鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、六價鉻（Cr VI）、多溴聯苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），變為十項管控物質，新增鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）、鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）（簡稱鄰苯4P），此前曾在RoHS 2.0中被優先列為評價物質的六溴環十二烷（HBCCD）未被正式列入限制物質清單。該十項管控物質管控的限量均為0.1%和0.01%。

此修訂指令發布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉為各國的法規并執行。且2019年7月22日起一切輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求；2021年7月22日起，醫療設備(包括體外醫療設備)和監控設備(包括工業監控設備)也將歸入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

RoHS檢測標識

RoHS檢測產品范圍

RoHS指令的函蓋范圍以下的由目錄所列出的電子、電氣產品：

1、大型家用電器：冰箱、洗衣機、微波爐、空調等；

2、小型家用電器：吸塵器、電熨斗、電吹風、烤箱、鐘表等；

3、IT及通訊儀器：計算機、傳真機、電話機、手機等；

4、民用裝置：收音機、電視機、錄像機、樂器等；

5、照明用具：除家庭用照明外的熒光燈等，照明控制裝置；

6、電開工具：電鉆、車床、焊接、噴霧器等（需裝置的大型產業工具除外）；

7、玩具/文娛、體育器械：電動車、電視游戲機；

8、醫療器械：放射線治療儀、心電圖測試、剖析儀器等；

9、監視/控制裝備：煙霧探測器、恒溫箱、工廠用監視控制機等；

10、自動售貨機；

其中，RoHS指令暫不適用第8、9兩條。以上均屬德普華檢測業務范圍。

RoHS檢測認證資料預備

1.只停止重金屬檢測：固體需提供約5-10g，液體需提供5-10mL；

2.只停止溴代阻燃劑檢測：固體需提供約10-20g，液體需提供10-20mL；

3.停止重金屬寄無機污染物檢測：提供約20-30g的樣品；

4.停止其他無機污染物檢測：提供約30g的樣品；

5.只檢測鍍層（涂層）部位的樣品，需注明鍍層（涂層）的材質部位的大致重量；如鍍層（涂層）部位的重量達不到送樣量的要求，需提供鍍層（涂層）原料。

RoHS檢測認證周期

5-7個任務日。

產品假設不做RoHS檢測認證，將給消費商形成難以估量的損害，屆時您的產品無人問津，痛失市場，假設您的產品幸運進入對方市場，一經查出，將遭遇高額罰款甚至刑拘，從而，有能夠招致整個企業關門開張。

歐盟RoHS指令涵蓋產品范圍 1.家用電器 2.照明電器 3.IT和電信設備 4.電開工具 5.五金配件 6.高壓電器及電子元器件 7.玩具、休閑和運動設備 8.自動售貨機 9.醫療、監控設備 10.消費性設備 11.其他電子電氣設備 RoHS指令詳細說明 企業出口歐盟的產品必需契合以上的有害物質的限量要求，并且要出示相應的證明文件，不契合要求的產品將會被拒絕進入歐盟市場。本指令對2006年7月1日前投放市場的電子電氣設備的部件、修繕部件和再應用部件不適用。RoHS指令于2005年12月31日轉換成歐盟各國的法律法規，制造商則將于2006年7月1日末尾產品要契合歐盟RoHS指令的要求。歐盟RoHS指令觸及的產品范圍準繩上涵蓋一切耗能產品，但主要是針對用電和固體、液化及氣體燃料的產品。歐盟RoHS指令不只影響到成品的制造商，還會影響到零部件的制造商。指令要求：制造商必需對其產品的整個生命周期停止生態評價，即針對所用的原資料、產出物、消費進程、包裝、運輸及銷售、裝置及維修、運用、壽終的剖析。評價包括原資料及動力的消耗評價、對環境的影響評價、估量的廢棄物及再循環應用方法的評價。RoHS指令中“電子電氣設備”指正常運轉需求依賴于電流或電磁場的設備和下表中列出的能發生、傳輸和測量電流和電磁場的設備，且這些設備的設計電壓是交流電不超越1000V、直流電不超越1500V。 近幾年的RoHS認證法規更新和變化如下： 1）2015年6月4日，歐盟公報指令(EU)2015/863對RoHS2.0附錄II停止修訂，將四項鄰苯二甲酸酯列入RoHS2.0中。至此，RoHS2.0附錄II中的限制物質添加至十項。 2）自2019年7月22日起，除醫療設備和監控設備以外的一切電子電氣設備都需求滿足新的要求。 3）自2021年7月22日起，醫療設備和監控設備需滿足新要求。除歐盟外，全球其他國度及地域如中國、美國加州、新加坡、印度、阿聯酋、土耳其等也相繼出臺RoHS管控要求，使得RoHS成為電子電氣產品進入全球市場*基本的準入門檻。 RoHs 2.0檢測流程，2019年7月22日歐盟強迫實施ROHS2.0 RoHS認證作為電子電氣行業環保的重要法規，已然成為電子電氣產品進入全球市場*基本的準入門檻?？蔀槟鼍弋a品RoHS契合性的第三方聲明，提升買家對您的產品在新RoHS指令下的決計。

RoHS認證慣例樣品要求： 單資料金屬資料10~25克非金屬資料加倍 RoHS認證測試規范： IEC 62321（歐盟和美國加州RoHS） RoHS認證檢測項目及法規要求各均質資料中的含量不得超越以下限值： 1）鉛（Pb）：<1000 ppm 2）汞（Hg）：<1000 ppm 3）鎘（Cd）：<100ppm 4）六價鉻（Cr VI）<1000ppm 5）多溴聯苯（PBB）：1000ppm 6）多溴聯苯醚（PBDE）：<1000 ppm 7）鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：<1000ppm 8）鄰苯二甲酸芐基酯（BBP）：<1000ppm 9）鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）：<1000ppm 10）鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）：<1000ppm CENELEC同意EN IEC 63000，以證明ROHS 2契合性推定 歐洲電子技術規范化委員會（CENELEC）已同意EN IEC 63000:2018，以證明歐盟 (EU) 2011/65/EU指令（又稱RoHS 2）要求的契合性推定。 電子電氣設備（EEE）RoHS 2指令（2011/65/EU）于2013年1月2日失效，取代原先于2006年7月1日失效的2002/95/EC指令（RoHS 1）。其中一項關鍵補充是要求EEE貼上CE標志，因此技術文件需具有更強有力的消費控制和可追溯性。未能遵守提供充沛詳細文件的要求可構成刑事立功行為。 RoHS 2要求創立契合性聲明，并對兩種達成契合性推定的方法作出規則，包括提供載有資料、部件和EEE實驗數據的技術文件，或許證明產品契合歐盟官方指令期刊發布的一致規范。迄今為止，獨一獲接受的契合RoHS 2的協調規范是EN 50581。不應將此技術文件規范與規則某些物質的資料、成分和EEE化學測試的EN 62321-X系列剖析實驗規范相混雜。 EN IEC 63000*后由國際電工委員會（IEC）制定，現由CENELEC采用。EN IEC 63000提供了關于限制有害物質的EEE評價技術文件指南，在全球范圍內為RoHS相關法規提供一項國際規范。EN IEC 63000各方面均基于EN 50581:2012，并將取代EN 50581:2012。 EN IEC 63000:2018對制造商為聲明契合RoHS 2指令必需編制的技術文件作出規則。此項規范的實施可確保EEE在限制有害物質方面失掉正確評價，相應地增強消費者對EE制造商的信任。 雖然為添加其國際影響力，EN IEC 63000已刪除RoHS 2的特定措辭，但在必要的技術文件要求方面，EN IEC 63000簡直與EN 50581的內容相反。新規范同時對EN 50581:2012的規范性援用文件停止更新，以反映剖析測試方法和資料聲明的*新國際意向。 制造商可用五年（60個月）時間從EN 50581:2012過渡到EN IEC 63000:2018。因此意味著在過渡期完畢之前，此兩項規范均可作為證明RoHS契合性的依據，但過渡期完畢后只可運用EN IEC 63000:2018。依據歐盟委員會外部市場政策的預測，估量EN IEC 63000:2018屆時將取代其前身EN 50581:2012。 選擇我們的平安處置方案，您可以完成： 1、降低國際市場準入責任風險 2、經過威望第三方認證，快速提升和擴展全球市場競爭力 3、解析新全球各國的產品技術法規 4、為您提供的技術咨詢、評價、檢測及認證等一站式效勞處置方案 深圳市艾達檢測技術有限公司，助力于您的產品行銷全球！