腸道病毒感染可出現多種癥狀，其中有腸道脹氣等炎癥后表征。本模型首次報道了大鼠H1PV感染后的腸道炎癥損傷，以及脹氣等臨床癥狀，并將其與腸道菌群的改變做關聯分析。本模型是研究腸道病毒感染及損傷機制研究的模型。

H1PV為低于人間傳染病名錄三級安全風險的病原，人類感染風險低。

H1PV是大鼠必須排除的病原體，對動物有致病性。會干擾其他實驗研究。

鑒于此，此感染實驗必須在BSL-2級以上的生物安全實驗室進行病原學實驗，在ABSL-2實驗室進行動物實驗。

1、 鑒定、病原學檢查信息

使用PCR方法進行組織病毒評價。病毒在腸道的病毒擴增呈現一過性。此模型的感染后長期的炎癥損傷與免疫應答相關。

測試需和組織內參基因表達做均一化處理，如使用GAPDH做內參。

2、 表型分析

感染動物感染后明顯臨床表現。

3、 病理表型

大體病理可見感染動物出現腸道脹氣。

組織病理可見回腸絨毛水腫，充血，炎細胞浸潤。

回腸粘膜絨毛上皮細胞壞死，固有層血管擴張充血，炎細胞浸潤。

實驗材料

實驗動物為SPF級Wistar大鼠，感染癥狀等與性別無明顯關系，感染優選5周齡雄性大鼠。

實驗使用毒株為ATCC來源H-1毒株（VR-356）。

實驗環境

ABSL－２實驗室，

使用負壓IVC飼養動物。

使用AII型生物安全柜更換動物墊料，并進行感染等操作。

實驗操作規程：

病毒擴增：在BSL-2實驗室進行病毒擴增，并使用TCID50法測定病毒滴度。

使用100 TCID50／只動物進行灌胃感染。

監測動物臨床表征變化。

動物處理倫理：

動物感染實驗，動物的痛苦不可避免，應按照倫理審查確定研究的科學性，并根據研究需要減少動物的使用。

一、疾病概述

胃腸脹氣是一種人類常見的癥狀，其誘發原因多樣。消化道傳播的病毒可導致病毒性腸炎，會導致造成胃腸蠕動功能下降，容易產生胃腸脹氣，而且腸道內微環境變化可導致菌群失調，進而出現脹氣等癥狀。

二、模型背景

1、H1細小病毒信息

大鼠H1細小病毒（H1 parvovirus ，H1PV)是大鼠的自身感染的病原體，大鼠感染后多無明顯臨床表現，但可存在腸道炎癥反應。

2、實驗動物背景信息

各品系大鼠對H1PV感染后多無癥狀。文獻報道和我們自己的研究表明，Wistar近交品系的大鼠在新生期可出現典型的感染癥狀，成年動物感染后可出現消化道炎癥。

3、研究背景

大鼠H1PV是一類大鼠的高流行病原，成年動物多不致病，但對幼齡大鼠有影響，干擾其發育，實驗感染可致死。同屬的KRV株病毒報道可至成年動物出現脹氣癥狀。

參考文獻：

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